[공공뉴스=김소영 기자] 시중에 유통 중인 생리용품이 품질 점검에서 모두 적합 판정을 받은 것으로 조사됐다.

식품의약품안전처(이하 식약처)는 올해 시중에 유통 중인 생리대, 팬티라이너, 탐폰 등 총 359개 생리용품 제품을 대상으로 색소, 산·알칼리, 포름알데히드 순도시험 등 품질 점검을 한 결과 모두 적합한 것으로 나타났다고 26일 밝혔다.

또한 생리용품 330개 제품을 대상으로 휘발성유기화합물(VOCs) 60종을 모니터링한 결과 검출량이 대부분 지난 결과와 유사한 수준으로 인체 위해 우려 수준은 아닌 것으로 나타났다.

이와 함께 식약처는 생리용품 126개 제품을 대상으로 다이옥신류 및 퓨란류에 대한 위해평가를 실시한 결과 인체에는 유해하지 않음을 확인했다.

다이옥신류 및 퓨란류 총 17종 가운데 15종은 검출되지 않았고 독성이 가장 약한 옥타클로로디벤조다이옥신(OCDD), 옥타클로로디벤조퓨란(OCDF) 등 2종은 검출됐으나 인체에 안전한 수준이었다.

식약처는 주요 생리대 제조업체 5개사와 함께 지난해 발간한 휘발성유기화합물 저감화 요령 가이드라인을 적용, 제조공정을 개선해 왔다.

올해부터는 깨끗한나라, 바디와이즈아시아, 보람씨앤에치, 에스에스케이, 엘지유니참, 웰크론헬스케어, 유한킴벌리, 제이투엘오에이치, 중원주식회사, 태봉 등 10개사로 확대 운영하고 있다.

아울러 생리대·생리컵 제조업체의 품질관리 역량을 높이기 위해 제조·품질관리기준(GMP)안을 마련하고 5개 업체와 시범운영하고 있다.

식약처는 내년에는 생리용품을 대상으로 폴리염화비페닐류(PCBs 12종)의 위해평가를 실시하는 한편 의약외품 GMP 기준을 신설, 생리대 등의 분야에 본격적으로 GMP 도입을 권장할 계획이다.

식약처 관계자는 “앞으로도 우리국민이 품질이 확보된 의약외품을 안심하고 사용할 수 있도록 주기적으로 품질점검을 할 것”이라며 “내년은 생리대에 제조·품질관리기준을 도입하는 첫 해로 안정적으로 제도가 정착할 수 있도록 업계와 함께 노력해 의약외품 품질 수준을 한층 더 올릴 것”이라고 말했다.